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离子色谱法测定山楂和乌梅中的有机酸建立了抑制电导检测-离子排斥色谱法同时测定6种有机酸(草酸、柠檬酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、丙酸)的方法，并用于检测山楂和乌梅中的有机酸含量。以METROSEPOrganicAcids(250mm×7.8mm)为分离柱，以10mmol/LLiCl溶液和超纯水为抑制器再生液，淋洗液为0.5mmol/LH2SO4溶液+10%丙酮，流速0.6mL/min。6种有机酸在17min内能够全部出峰，线性方程的相关系数(R)在0.9988~0.9996之间，检出限在0.05~1.20mg/L...
2014 4-4
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离子色谱法测定汽车阴极电泳涂料中的乳酸、乙酸、甲酸的含量采用离子色谱法对汽车阴极电泳涂料中乳酸、乙酸、甲酸的含量进行分析，比较了4种样品前处理方式的效果，分别考察了4种方法结果的重现性和加标回收率，实验发现将溶解、破乳以及超滤3种方法相结合对样品进行前处理!结果zui为理想，乳酸、乙酸的加标回收率在97%-100%范围内。而甲酸的加标回收率在97%左右。对于测定阴极电泳涂料中的离子含量具有一定的指导意义。
2014 4-4
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离子色谱法测定玄参中的单糖和低聚寡糖建立阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定玄参中的葡萄糖、蔗糖、果糖和水苏糖的方法。以METROSEPCARB1（150mm×4.0mm）阴离子交换柱为分离柱，脉冲安培检测，30mmol/LNaOH溶液为淋洗液等度洗脱，超声水提法提取玄参中的糖。峰面积的相对标准偏差为0.56%～9.01%，线性范围1～50mg/L，检出限为0.0452～0.0921mg/L，相关系数R为0.9931～0.9998，加标回收率在96.52%～109.56%之间。该方法预处理简单，准确度高，适用于快...
2014 4-4
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离子色谱法测定药物Sevelamine的磷酸盐结合率建立了用离子色谱法研究药物对磷酸盐结合率的方法。色谱条件：MetrosepASupp5-150/4.0mm色谱柱，淋洗液：Na2CO3(3.2mmol/l)+NaHCO3（1.0mmol/l)+乙腈(10%)水溶液，电导检测器，流速：0.7mL/min,柱温：30°。方法简便，快速，准确。
2014 4-4
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离子色谱法测定奶粉中的葡萄糖_蔗糖和乳糖建立阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定奶粉中葡萄糖、蔗糖和乳糖的方法。以METROSEPCARB1(150mm×4.0mm)阴离子交换柱为分离柱，脉冲安培检测，37mmol/LNaOH溶液为淋洗液，以柠檬酸作为蛋白质沉淀剂。葡萄糖、蔗糖和乳糖的线性范围分别为1～40、1～50、1～50mg/L，相关系数分别0.9966、0.9968、0.9985，检出限分别为0.014、0.091、0.083mg/L，精密度为1.10%～4.96%，回收率为90.13%～104.83%。该方...
2014 4-2
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离子色谱法测定化妆品中的海藻糖 免费下载建立了一种阴离子交换－脉冲安培检测(HPAE－PAD)测定化妆品中海藻糖的方法。采用不同的样品前处理方法，用METROSEPCARB1分离柱(150mm×4.0mm)进行分离，以200.0mmol/L的NaOH溶液为流动相进行洗脱，7min内可完成对样品的分析。结果表明，海藻糖的检出限为0.02mg/L，峰面积的相对标准偏差为0.17%，保留时间的相对标准偏差为0.28%;化妆品中常见的甘油和丙二醇不会对其测定产生干扰，平均回收率为95.2%～99.2%。
2014 4-2
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离子色谱_电导检测法测定饮用水中13种阴离子的研究建立一种离子色谱－电导检测方法，用于同时测定饮用水中13种阴离子含量。方法:选用MetrosepASupp5－250阴离子分析色谱柱、结合MetrosepASupp1Guard保护柱，淋洗液为3.2mmol/LNa2CO3－1.0mmol/LNaHCO3，流速0.7ml/min，进样100μl。结果:在一定的浓度范围内，各待测物线性关系良好(r＞0．999)，检出限低(0.0003mg/L～0.0134mg/L)，采用高、中、低三个浓度加标回收，回收率在93%～104%间。结...
2014 4-2
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离子色谱电化学检测器测定金针菇中亚硫酸盐采用异丙醇作为亚硫酸根离子色谱电化学检测法稳定剂，获得了较好的稳定性和线性相关性，建立了离子色谱电化学检测器测定金针菇中亚硫酸盐的方法。样品采用简单的前处理，配合英蓝渗析样品前处理系统，方法zui低检出限为3.1ug/L，简化了前处理步骤，并有助于金针菇样品前处理的自动化和获得较好的重复性，方法为亚硫酸盐的检测方法起到了很好的补充。
2014 4-2
