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  • 关于电化学工作站电极的讲解电化学工作站中饱和甘汞电极之所以做参比电极是因为其电极电势一定为0.2412V,也就是说甘汞电极内的半电池反应产生的电极电势想对于标准氢电极是0.2412V,那就是说,此电极电势是个固定值,作为考察其他电极电势的一个标准。在电化学工作站测试时,为何要将其放入电解质溶液内,自我觉得扔旁边就行,只要和工作站的相应导线相连即可,既保证参比电极和工作电极连接着就行,但是今天做了实验,发现参比电极还必须放进电解质溶液才行,由此很不理解,参比电极的作用。在被测溶液中的指示电极和参比电极形...

    2019 5-27

  • PH计的测量离不开正确的操作在实际检测过程中,PH试纸的精度已经是远不够用了,那么我如何更加地获取溶液的PH值呢?那么就要靠我们今天所说的PH计。它也被称之为酸度计!有了PH计就能得到测量的PH值吗,远远不是,你还在学会正确的操作:1、玻璃电极在初次使用前,必须在蒸馏水中浸泡一昼夜以上,平时也应浸泡在蒸馏水中以备随时使用。2、玻璃电极球泡膜很薄,不能与玻璃杯及硬物相碰;3、玻璃电极不要与强吸水溶剂接触太久,在强碱溶液中使用应尽快操作,用毕立即用水洗净。4、如测定含蛋白质的溶液的pH时,电极表面被蛋白质污...

    2019 5-16

  • 电化学工作站的使用,你是否碰到过这样的问题电化学工作站的使用,你是否碰到过这样的问题,好戏说如何判断电极电缆线内部是否断路、设备找不到通讯端口,如何解决,且看厂家如何解说。1、如何判断电极电缆线内部是否断路?如果在测试过程中,发现基本无电压或者电流输出时,则电极电缆线断裂的可能性较高。检查电极电缆线是否断路,将电极电缆线从仪器上拔下,与仪器相连的一端有四个孔,四个孔旁分别标了数字1,2,3,4,1号孔对应的是红色鳄鱼夹,2号孔对应的是黄色鳄鱼夹,3号和4号孔对应的是绿色鳄鱼夹,黑色鳄鱼夹则与电极插座的金属外壳相连。将...

    2019 4-26

  • 一体式卡尔费休滴定仪如何正确的更换电解质一体式卡尔费休滴定仪电解质的更换是用户使用过程中必须要掌握的一项技术,在这过程当中我们需要做什么?更换之后又应该如何保养和维护呢?这些都是比较重要的问题,下面我们就一起来了解下关于一体式卡尔费休滴定仪更换电解液的问题,希望对您日后的使用有帮助。1、首先从电解槽瓶中取出电解电极、测量电极、干燥管、注射塞等附件;2、将电解液从电解槽瓶中倒出;3、用无水乙醇清洗电池瓶、电解电极和测量电极。4、在不高于50℃的烤箱中,用微湿度计清洗后,烘干电解槽瓶和电解电极;5、将新电解液倒入电解槽...

    2019 4-24

  • 拉曼光谱仪同样适用于文件材料染料和颜料检测在文件材料的分析中经常需要对上面的墨水、油墨、印油、印刷色料等材料进行对比检验,由于这些材料中包含的染料和颜料不一样,容易产生荧光,这些材料使用拉曼光谱仪进行检测,非常方便。1、可以分析书写色料因为大部分人在书写材料的时候会使用碳素笔或圆珠笔,而不同品牌的碳素笔以及圆珠笔,它们的拉曼光谱是有着明显不同的,所以,在对文件材料进行分析的时候,使用专业的显微拉曼就能够通过不同的拉曼光谱来对书写的色料进行分析,从而了解文件是否出于同一个地方或同一个人。2、能对印刷色料进行分析文件材料...

    2019 4-17

  • 卡式水分测定仪容量法与库仑法的区别卡式水分测定仪是一种电化学方法。其原理是仪器的电解池中的卡氏试剂达到平衡时注入含水的样品,水参与碘、二氧化硫的氧化还原反应,在吡啶和甲醇存在的情况下,生成氢dian酸吡啶和甲基硫酸吡啶,消耗了的碘在阳极电解产生,从而使氧化还原反应不断进行,直至水分全部耗尽为止,依据法拉第电解定律,电解产生碘是同电解时耗用的电量成正比例关系容量法卡式水分测定仪是通过精密计量系统将卡尔费休试剂滴定到加入被测样品的密封滴定池中,通过计算到达终点时所消耗掉的卡尔费休试剂总量来推算出样品中被反应掉的水...

    2018 12-25

  • 全自动电位滴定系统用于滴定分析时的工作流程全自动电位滴定系统作为作为实验室经常使用的一款仪器,可作PH使用时,又可做作滴定分析,当用于滴定分析时,其流程又如何?全自动电位滴定系统用作分析时的工作流程:1、装好滴定装置,将电磁阀两头的硅胶管分别用力套入滴定管和滴液管的接头上。2、将电磁阀插入仪器后部的插孔中,在滴定管中加入标准溶液。3、按“快滴”键,调节电磁阀螺丝,使标准液流下,赶走液路部分全部气泡。4、按“慢滴”键,同样调节电磁阀螺丝,使慢滴速度为每滴0.02ml左右。...

    2018 11-26

  • 全自动电位滴定仪滴定结果重现性差的改进措施全自动电位滴定仪滴定结果的重现性比较差。有什么改进措施?对于任何滴定分析,首先要了解什么样的精度要求才是有意义和必须的。然后如果发现一些结果还是超出了误差范围,你就要从以下几点去找原因:1.待测样品是否在整个样品中具有代表性?换句话说,你应该从取样时就开始寻找可能的错误。“分析结果仅代表实际被分析的样品的结果。”也许在实际测量前,样品可能来自于一个没有混合均匀的容器。亦或在取样后,样品暴露在不同的环境条件下。例如样品在滴定前放置不同的时间段,就会吸收不...

    2018 11-22

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